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多管齊下(xià),嚴防非洲豬瘟變異株

發布時間 : 2021-06-28 16:01:50

一(yī)、非洲豬瘟變異株的定義

非洲豬瘟變異株包括基因缺失株、自然變異株、自然弱毒株等,與2018年傳入的非洲豬瘟毒株相比,該類毒株的基因組序列、緻病力等發生(shēng)明顯變化(huà)。生(shēng)豬感染該類毒株後,潛伏期延長,臨床表現輕微,後期可出現關節腫脹、皮膚出血型壞死竈,感染母豬産仔性能(néng)下(xià)降、死淘率增高,出現流産死胎/木乃伊胎等。與傳統的流行毒株相比,生(shēng)豬感染該類毒株後排毒滴度低(dī)、間隙性排毒,難以早期發現。

二、監測方法

(一(yī))加強臨床巡視

時刻關注豬場各個環節豬隻異常情況,想方設法提升飼養人(rén)員責任心,一(yī)旦發現豬隻出現嗜睡、輕觸不起、采食量減少,發熱、皮膚發紅、關節腫脹/壞死、咳喘、腹式呼吸,育肥豬死淘率增高,母豬流産或出現死胎/木乃伊胎等可疑臨床表現時,應第一(yī)時間采樣檢測。

(二)改進主動監測

每周對豬群進行病原和抗體檢測。在豬群進行疫苗接種、轉群、去勢,或母豬分(fēn)娩後,應進行采樣檢測。豬場出現風險暴露或周邊豬場出現感染時,按需進行采樣檢測。

(三)抽樣策略

對可疑豬的同舍和關聯舍豬群,采集深部咽拭子(zǐ)和抗凝血,進行病原檢測,必要時采集血清進行抗體檢測。對可疑豬及臨近豬接觸的地面、欄杆,以及舍内人(rén)員接觸的物品等,采集環境樣品進行病原檢測。病原檢測如(rú)果混檢,建議混樣數量不超過5個;抗體檢測不得混樣。

(四)樣品選擇

1. 對可疑豬,按檢出概率高低(dī)排序,依次采集深部咽拭子(zǐ)、前腔靜脈抗凝血(EDTA)或尾根血、口鼻拭子(zǐ)。

2. 對分(fēn)娩母豬,應采集臍帶血、胎衣;對死胎和流産胎兒,應采集淋巴結、脾髒等組織樣品。

3. 對病死豬,優選采集部位爲淋巴結、脾髒、骨髓和肺髒。

4. 血清樣本,按常規方法制備。

三、檢測方法及配套

(一(yī))采樣

豬場用戶在進行環境樣監測或者群體普查時,可在采樣時使用快(kuài)靈的軟拭子(zǐ)和多腔體病毒采樣管進行高效采樣及混樣。

軟拭子(zǐ)頭部具有彈性,彈性絨毛拭子(zǐ)頭較容易彎曲來适應豬場不同的異性部位,增大采樣接觸面積,其面積比普通紡錘形拭子(zǐ)多2-3倍,能(néng)更多采集目标樣品。

多腔體采樣管不同于市(shì)面上(shàng)傳統的采樣管,其内部結構分(fēn)别爲洗滌腔及擠存腔,洗滌腔體内設有多個豎向刮擦片,對進入腔體中旋轉的拭子(zǐ)進行接觸刮擦,幫助絨毛表面的樣品洗脫釋放(fàng)。多個擠存錢腔可以最多十根軟拭子(zǐ),釋放(fàng)了(le)樣本後将拭子(zǐ)插入洗滌腔上(shàng)部的擠壓腔,可将彈性植絨拭子(zǐ)吸附的洗脫液擠壓出來并從縫隙部位回流到洗滌腔。相比傳統采樣管,僅用少于1/5容積的液體就(jiù)能(néng)充分(fēn)對拭子(zǐ)樣品進行洗滌,能(néng)直接提高采樣溶液病原濃度達5-6倍。

(二)病原檢測方法

原則上(shàng)參照“農辦牧〔2020〕39号”附件《非洲豬瘟病毒流行株與基因缺失株鑒别檢測規範》。

對采集的樣本進行核酸提取,可選用快(kuài)靈的手動柱法提取試劑盒,樣本量太大可使用快(kuài)靈磁珠提取試劑盒。

擴增時建議選用快(kuài)靈ASFV流行株/基因缺失變異株鑒别試劑盒,即P72/MGF/CD2V鑒别試劑盒(下(xià)稱鑒别試劑盒),爲了(le)适配不同客戶的不同儀器(qì),快(kuài)靈鑒别試劑盒在标準試劑盒的基礎上(shàng)進行部分(fēn)優化(huà),僅涉及檢測項目,試劑盒靈敏度、特異性等基本功能(néng)保持一(yī)緻,方便客戶根據不同的需求進行選擇。不同試劑盒性能(néng)見表1:

表1:不同鑒别試劑盒性能(néng)說明

性能(néng)

非洲豬瘟病毒P72/CD2V熒光PCR鑒别試劑盒

非洲豬瘟病毒P72/MGF熒光PCR鑒别試劑盒

非洲豬瘟病毒P72/CD2V/MGF熒光PCR鑒别試劑盒(三重雙通道)

非洲豬瘟病毒P72/CD2V/MGF熒光PCR鑒别試劑盒(标準版)

鑒别基因型

P72/CD2V

P72/MGF

P72/CD2V/MGF

P72/CD2V/MGF

所需通道

雙通道

雙通道

雙通道

具備熔解曲線功能(néng)

三通道

反應方式

PCR擴增

PCR擴增

PCR擴增+熔解曲線反應

PCR擴增

反應時長

55min

55min

70min(擴增+熔解)

55min

反應體系

25μL

25μL

25μL

25μL

判讀方式

Ct值判讀

Ct值判讀

Ct值與Tm值綜合判讀

Ct值判讀

規格

50T/

50T/

50T/

50T/

靈敏度

400copies/mL

400copies/mL

400copies/mL

400copies/mL

特異性

≥99.9%

≥99.9%

≥99.9%

≥99.9%

敏感性

≥99.9%

≥99.9%

≥99.9%

≥99.9%

穩定性

CV<3%

CV<3%

CV<3%

CV<3%

UDG

 

(三)抗體檢測方法  采用間接ELISA、阻斷ELISA等方法檢測抗體水平,詳見《非洲豬瘟診斷技術》(GB/T 18648)

抗體檢測的意義對于急性疾病的爆發,病毒檢測(PCR)最有用,血清學診斷價值較低(dī),因爲感染的豬大多數在抗體産生(shēng)之前死亡;非洲豬瘟變異株(包括基因缺失株、自然變異株、自然弱毒株等)的出現,生(shēng)豬感染該類毒株後,潛伏期延長,臨床表現輕微,感染該類毒株後排毒滴度低(dī)、間隙性排毒,難以早期發現,因此抗體檢測的作(zuò)用凸顯。如(rú)果沒有接種過疫苗,抗體的存在表明感染過非洲豬瘟病毒。上(shàng)海快(kuài)靈非洲豬瘟病毒ELISA抗體檢測試劑盒(間接法)系用大腸杆菌表達的非洲豬瘟病毒P30蛋白包被酶标闆,P30蛋白是病毒的主要結構蛋白,在感染的早期表達和分(fēn)泌,可用于感染後免疫反應的的早期檢測。

ELISA抗體檢測原理(lǐ) ELISA試劑盒是根據固相酶聯免疫吸附試驗設計而成的。在本檢測過程中,樣本暴露于包被在微量闆孔内的非感染性非洲豬瘟抗原。非洲豬瘟抗體(如(rú)果檢測樣本中存在)則将與酶标闆上(shàng)抗原結合,經洗滌除去未結合的其他成分(fēn)後;再加入酶标記物,與酶标闆上(shàng)抗原抗體複合物發生(shēng)特異性結合;再經洗滌除去未結合的酶标記物,在孔中加TMB底物液,與酶反應形成藍色産物,顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關;加入終止液終止反應後,産物變爲黃色;用酶标儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值,即可知樣品是否含有非洲豬瘟抗體。

上(shàng)海快(kuài)靈非洲豬瘟病毒ELISA抗體檢測試劑盒(間接法)使用便捷、快(kuài)速、敏感性高、特異性強,是理(lǐ)想的非洲豬瘟病毒抗體測工具。


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